新型コロナワクチンの有効性・安全性などについて

 新型コロナワクチンの有効性・安全性（副反応）などに関する情報をお届けします。

新型コロナワクチンの副反応について（起こりやすい副反応/症状が出たときの対応/参考資料/予防接種健康被害救済制度）/ワクチンごとの情報/安全性の評価について/有効性の評価について

新型コロナワクチンの副反応について

起こりやすい副反応

 新型コロナワクチン接種後、体内で新型コロナウイルスに対する免疫ができる過程で、様々な症状（注射した部分の痛み、発熱、倦怠感、頭痛、筋肉や関節の痛み、寒気、下痢等）が現れることがあります。こうした症状の大部分は、接種の翌日をピークに発現することが多いですが、数日以内に回復していきます。

症状が出たときの対応

 ワクチン接種後の発熱や痛みに対しては、医師が処方する薬以外にも、市販の解熱鎮痛薬（アセトアミノフェンや非ステロイド性抗炎症薬（イブプロフェンやロキソプロフェン等））で対応いただくことができます。また、発熱時には、水分を十分に摂取することをお勧めします。

 なお、医療機関の受診に際しては、まずは接種を受けた医療機関やかかりつけの医療機関など、身近な医療機関を受診してください。

（PDF：55KB）

• ワクチンの安全性や副反応については、厚生労働省の「新型コロナワクチンQ&A」をご覧ください。（外部サイトへリンク）

予防接種健康被害救済制度

 予防接種健康被害救済制度についてをご覧ください。

ワクチンごとの情報

予防接種法に基づく接種が終了したワクチン

• アストラゼネカ社の新型コロナワクチン（令和4年9月30日で接種が終了）
• モデルナ社の新型コロナワクチン（1価：従来株）（令和5年2月11日で接種が終了）
• ファイザー社の新型コロナワクチン（1価：従来株）（令和5年9月19日で接種が終了）
• モデルナ社のオミクロン株対応2価ワクチン（従来株／オミクロン株）（令和5年9月19日で接種が終了）
• ファイザー社のオミクロン株対応2価ワクチン（従来株／オミクロン株）（令和5年9月19日で接種が終了）
• 武田社の新型コロナワクチン（ノババックス）（令和5年12月25日で接種が終了）
• ファイザー社のオミクロン株対応1価ワクチン（XBB.1.5）（令和6年3月31日で接種が終了）
• モデルナ社のオミクロン株対応1価ワクチン（XBB.1.5）（令和6年3月31日で接種が終了）
• 第一三共社のオミクロン株対応1価ワクチン（XBB.1.5）（令和6年3月31日で接種が終了）

薬事承認が整理されたワクチン

• ヤンセンファーマ社の新型コロナワクチン（令和5年6月30日で承認を整理）（※）

 （※）日本での薬事承認が整理された後も、当該ワクチンの接種を海外で1回受けた場合、日本では初回接種が完了しているものとみなし、海外で2回受けた場合、日本では3回目接種が完了しているものとみなします。

安全性の評価について

 最新の情報は、「新型コロナワクチンの有効性・安全性について」（厚生労働省ホームページ）（外部サイトへリンク）をご確認ください。

接種開始後の安全性の評価

  厚生労働省において、次のような方法で副反応についての情報を収集し、国民の皆さまに提供しています。

 ▷ 予防接種後健康状況調査
 国民が正しい理解の下に予防接種を受けることができるよう、予防接種に関する正しい知識の普及・啓発の一環として、適正かつ最新の予防接種後の健康状況に関する情報を広く国民に提供するとともに、予防接種副反応の発生要因等に関する研究の一助とすることにより、有効かつより安全な予防接種の実施に資することを目的として、他の定期予防接種と同様に、アンケート方式による調査を実施しています。結果については、厚生科学審議会 (予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会)（外部サイトへリンク）の資料をご覧ください。

 ▷ 副反応疑い報告と審議会での評価

 接種後に生じうる副反応を疑う事例について、医療機関に報告を求め、収集しています。
 ワクチンと関係があるか、偶発的なもの・他の原因によるものかが分からない事例も数多く報告されます。
 収集した報告について、厚生労働省の審議会に報告し、専門家による評価を行います。こうした結果を公表するなどして、安全性に関する情報提供などを行っています。
 これまでに全国の医療機関から国へ報告された新型コロナワクチンの副反応疑い報告については、厚生科学審議会 (予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会)（外部サイトへリンク）の資料をご覧ください。

  【参考】栃木県内の副反応疑い報告件数（令和6年9月末時点）… 979件  (※)同一事例に係る続報等の件数を含む

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