医薬品・医療機器等安全対策の通知について平成29年度

厚生労働省及び栃木県薬務課が発出した医薬品・医療機器等に関する安全対策通知についての情報を掲載しております。（平成20年9月から）

区分	発出日	表題
医薬品等	H29年4月28日	再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症定期報告制度について（PDF：97KB）（別紙様式、別添１～７）（エクセル：77KB）
医薬品等	H29年6月9日	新たな薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：156KB）
医療機器等	H29年６月15日	「薬剤溶出型冠動脈ステントに係る製造販売後安全対策について」の一部改正について（PDF：654KB）（別紙：改正後、通知全文）（PDF：561KB）
医薬品等	H29年7月3日	クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：107KB）
医薬品	H29年7月4日	コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼）（PDF：612KB）
化粧品	H29年7月10日	ジェルネイル製品の安全対策について（PDF：214KB）
医療機器等	H29年8月23日	医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）（PDF：86KB）
医薬品等	H29年9月8日	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：140KB）
医薬品	H29年9月27日	舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の使用に当たっての留意事項について（PDF：370KB）
医薬品	H29年9月27日	グレカプレビル水和物／ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：115KB）
医薬品	H29年9月27日	ベズロトクスマブ（遺伝子組換え）の使用に当たっての留意事項について（PDF：140KB）
医療機器	H29年10月4日	相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO（IEC）80369シリーズ）の導入について（PDF：885KB）
医療機器	H29年10月16日	家庭用電気マッサージ器による事故防止に関する周知等について（PDF：239KB）
医薬品	H29年11月21日	アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について（PDF：551KB）
医薬品	H29年11月30日	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫）の一部改正について（PDF：1,993KB）
医薬品	H29年12月15日	エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：465KB）
医薬品	H29年12月25日	エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：1,725KB）
医薬品	H29年12月25日	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（PDF：2,458KB）
医療機器	H29年12月27日	神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて（PDF：651KB）
医薬品	H30年1月19日	イノツズマブ　オゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：721KB）
医薬品	H30年1月24日	オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の中間報告の結果について（周知依頼）（PDF：1,636KB）
医薬品	H30年1月26日	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：139KB）
医薬品	H30年2月2日	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：139KB）
医療機器	H30年3月16日	経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて（PDF：235KB）